人血小板裂解物是一種源自人血小板的無異種源、無動(dòng)物血清的生物活性物質(zhì)，含有多種細(xì)胞因子，如血小板衍生生長(zhǎng)因子、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β、胰島素樣生長(zhǎng)因子等（如下圖所示），這些因子對(duì)于促進(jìn)細(xì)胞增殖、分化、附著和存活等具有重要作用。人血小板裂解物作為胎牛血清(FBS)等動(dòng)物血清的替代品，已廣泛應(yīng)用在細(xì)胞培養(yǎng)上?？捎行Ы鉀Q全球范圍內(nèi)高質(zhì)量FBS的供應(yīng)短缺、細(xì)胞治療產(chǎn)品中異種蛋白污染以及FBS中潛在的未知?jiǎng)游锊《疚廴镜葐栴}，在體細(xì)胞治療和組織工程方向具有廣闊的應(yīng)用前景。

研究表明，在細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用方面，人血小板裂解物能夠有效改善細(xì)胞質(zhì)量，提高細(xì)胞的遺傳穩(wěn)定性，這些優(yōu)勢(shì)使得其成為一種優(yōu)良的細(xì)胞培養(yǎng)添加劑，有助于提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性和可靠性。

目前，血小板裂解液的品質(zhì)備受關(guān)注。PLTGOLD臨床級(jí)血小板裂解液，產(chǎn)地為美國。使用原用于患者回輸?shù)难褐瞥桑瑏碜悦绹鳩DA和AABB認(rèn)證的血庫。PLTGOLD在cGMP條件下生產(chǎn)，符合歐洲藥典5.2.12和5.1.7及美國藥典<1043>。具有FDA備案，已經(jīng)應(yīng)用到全球數(shù)千個(gè)病人治療的臨床實(shí)驗(yàn)當(dāng)中，包括臨床I期、II期和III期。

主要特點(diǎn)：

• cGMP，ISO 9001認(rèn)證

• 澄清，不需要過濾無結(jié)團(tuán)

• 不含肝素，生產(chǎn)過程不使用抗凝劑

• 不去除纖維蛋白原，保留更多生長(zhǎng)因子

• 多供者，批次間穩(wěn)定性好

• 適用于多種細(xì)胞培養(yǎng)，應(yīng)用更廣泛