原代細(xì)胞培養(yǎng)基用于人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞分離培養(yǎng)方法的研究。是培養(yǎng)原代細(xì)胞中供給細(xì)胞營養(yǎng)和促使細(xì)胞生殖增殖的基礎(chǔ)物質(zhì)，也是培養(yǎng)原代細(xì)胞生長和繁殖的生存環(huán)境。細(xì)胞培養(yǎng)基是人工模擬動物細(xì)胞的體內(nèi)生長環(huán)境，維持體外細(xì)胞存活和增殖的營養(yǎng)物質(zhì)基礎(chǔ)，其主要功能是為細(xì)胞提供適宜的pH和滲透壓，以及細(xì)胞本身不能合成的各種營養(yǎng)物質(zhì)。
原代細(xì)胞低溫凍存是培養(yǎng)室常規(guī)工作和通用技術(shù)。細(xì)胞凍存在-196℃液氮中，儲存時間幾乎是無限的。細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的原則是慢凍快融。
原代細(xì)胞培養(yǎng)基凍存
1、選用生長情況好，數(shù)量較多的原代細(xì)胞，凍存前一天換液一次。
2、貼壁細(xì)胞需用0.25％胰酶常規(guī)消化將細(xì)胞消化下來，將細(xì)胞懸液收集至離心管中。
3、1000rpm離心5分鐘，棄上清液。
4、沉淀加含DMSO的培養(yǎng)液，計(jì)數(shù)，調(diào)整至（1-10）×106/ml。
5、將懸液分至凍存管中，每管1ml。
6、密封凍存管，封口一定要嚴(yán)，否則復(fù)蘇時易出現(xiàn)爆裂。
7、用記號筆標(biāo)明細(xì)胞種類，凍存日期。
8、按下列順序降溫：室溫→4℃（20分鐘〕→冰箱冷凍室（30分鐘）→超低溫冰箱（—80℃過夜）→液氮。
原代細(xì)胞培養(yǎng)基復(fù)蘇
1、取出細(xì)胞，迅速放入37℃溫水中快速解凍。
2、吸出細(xì)胞懸液，并加10倍以上培養(yǎng)液。
3、1000r/分鐘離心5分鐘，去除上清。
4、用培養(yǎng)液適當(dāng)稀釋后接種培養(yǎng)瓶，放入37℃ CO2培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。
鏡檢細(xì)胞貼壁能力。次日更換一次培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)。
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